药品管理法培训试题（范文）
为了进一步提升医药从业人员的专业素养与法律意识，加强药品安全管理，特组织本次《药品管理法》培训，并设计了相关测试题以检验学习成果。以下是部分试题示例：
1. 单选题
根据《药品管理法》，下列哪一项属于假药？
A. 超过有效期的药品
B. 变质的药品
C. 擅自添加防腐剂的药品
D. 未标明有效期的药品
2. 多选题
下列哪些行为违反了《药品管理法》的规定？
A. 未经批准擅自生产药品
B. 销售未取得批准文号的药品
C. 使用未经审评的原料药生产药品
D. 在规定条件下储存药品
3. 判断题
所有药品广告必须经过审批后才能发布。（√/×）
4. 简答题
简述《药品管理法》中关于药品追溯制度的主要内容。
通过以上题目，希望各位学员能够加深对《药品管理法》的理解，严格遵守法律规定，共同维护公众健康权益。
请注意，上述内容仅为示例性质，实际应用时应结合最新法规和具体情况进行调整。同时，建议在正式场合使用前咨询专业法律顾问。
