胰腺神经内分泌肿瘤（Pancreatic Neuroendocrine Tumors, pNETs）是一种相对罕见但逐渐受到关注的肿瘤类型。这类肿瘤起源于胰腺中的神经内分泌细胞，这些细胞能够分泌激素并参与调节身体的各种功能。与常见的胰腺导管腺癌相比，pNETs具有不同的生物学特性和临床表现。

病因与风险因素

尽管确切的病因尚未完全明确，但研究表明，某些遗传综合征如多发性内分泌腺瘤病1型（MEN1）和von Hippel-Lindau病可能增加患pNETs的风险。此外，长期吸烟、饮酒以及某些环境因素也可能对疾病的发生起到一定作用。

临床症状

pNETs的症状取决于肿瘤是否分泌激素及其分泌量。功能性pNETs可以导致一系列由过量激素引起的症状，例如胃泌素瘤可能导致严重的消化性溃疡；而无功能性pNETs通常在肿瘤较大或发生转移时才表现出症状，如腹痛、黄疸等。

诊断方法

准确诊断pNETs需要结合多种检查手段，包括但不限于血液检测以评估激素水平变化、影像学检查如CT扫描或MRI来观察肿瘤位置及大小，以及内镜超声检查提供更详细的图像信息。必要时还需通过组织活检确认病理诊断。

治疗方案

治疗策略需根据患者的具体情况制定，主要包括手术切除、药物治疗（如生长抑素类似物）、放射性核素疗法以及靶向治疗等。对于早期发现且局限性较好的病例，手术切除是最有效的治愈方式；而对于晚期或无法手术的患者，则侧重于控制病情进展和缓解相关症状。

预后与随访

总体而言，pNETs相较于其他类型的胰腺恶性肿瘤预后较好，尤其是那些能够接受根治性手术切除的患者。然而，定期复查仍然非常重要，以便及时发现任何复发迹象或其他并发症。

总之，随着医学研究的进步，我们对胰腺神经内分泌肿瘤的认识也在不断加深。希望未来能有更多的创新治疗方法出现，为患者带来更好的生活质量保障。