一、药品名称

通用名称：康柏西普

英文名称：Conbercept

汉语拼音：Kangbixi Pu

二、成分

本品主要成分为康柏西普，是一种重组人源化单克隆抗体融合蛋白。其分子结构由VEGF受体1和2的胞外结构域与IgG1的Fc段融合而成，可特异性结合VEGF-A及其亚型，阻断其与受体的结合，从而抑制新生血管的形成。

三、性状

本品为无色至微黄色的澄明液体，不含防腐剂，需在特定条件下保存。

四、适应症

本品适用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）、糖尿病性黄斑水肿（DME）及其它由VEGF介导的视网膜疾病。具体使用需根据医生诊断结果进行。

五、用法用量

本品仅供眼内注射使用，必须由专业医务人员操作。通常每8周一次，每次0.5mg（0.05ml），具体剂量应根据患者病情和医生建议调整。

六、不良反应

在临床试验中，常见的不良反应包括眼部不适、结膜充血、视力模糊等。极少数情况下可能出现严重并发症，如眼内炎、视网膜脱离等，若出现异常症状应及时就医。

七、禁忌症

对本品任何成分过敏者禁用。眼部感染或炎症未控制的患者不宜使用。

八、注意事项

1. 本品仅限眼科使用，不可用于其他途径给药。

2. 注射前应严格消毒，避免感染风险。

3. 使用过程中如出现视力骤降、剧烈疼痛或眼红等症状，应立即停药并就医。

4. 孕妇及哺乳期妇女应在医生指导下谨慎使用。

九、药物相互作用

目前尚无明确证据表明本品与其他药物存在显著相互作用，但使用时仍应告知医生正在使用的其他药物，以确保用药安全。

十、贮藏

本品应避光、密闭保存于2-8℃环境中，不可冷冻。开封后应立即使用，不得储存或重复使用。

十一、有效期

本品的有效期为36个月，具体以包装标签标注为准。

十二、生产企业

生产厂家：某制药有限公司

地址：XXX省XXX市XXX区XXX路XXX号

电话：XXX-XXXXXXX

网址：www.xxx.com

十三、温馨提示

本说明书内容仅供参考，具体用药请遵医嘱。如有疑问，请咨询专业医师或药师。

注：本文内容为原创撰写，基于公开信息整理，旨在提供参考信息，不构成医疗建议。