近日，【红外光谱特征峰对照表】引发关注。红外光谱是有机化合物结构分析中常用的一种技术，通过检测分子在红外区域的吸收情况，可以判断化合物中存在的官能团。每种官能团在特定波数范围内具有独特的吸收峰，这些吸收峰被称为特征峰。通过对这些特征峰的识别与分析，可以快速推断出化合物的结构。
以下是一份常见的红外光谱特征峰对照表，涵盖了多数有机化合物中常见的官能团及其对应的吸收波数范围。该表格可用于初步判断未知样品的化学组成。
| 官能团名称 | 特征吸收峰波数（cm⁻¹） | 说明 |
| 烷烃（C–H） | 2850–3000 | 弱吸收，多为CH₂和CH₃的伸缩振动 |
| 烯烃（C=C） | 1620–1680 | 双键的伸缩振动，强度中等 |
| 芳香环（C=C） | 1450–1600 | 芳香环的骨架振动，常出现多个峰 |
| 醇（O–H） | 3200–3600 | O–H伸缩振动，宽而强，易受氢键影响 |
| 酚（O–H） | 3200–3400 | 与醇类似，但通常在较低波数处 |
| 醚（C–O） | 1000–1300 | C–O伸缩振动，强度中等 |
| 酮（C=O） | 1700–1750 | 强吸收峰，是羰基的重要标志 |
| 醛（C=O） | 1720–1740 | 与酮相似，但稍高波数 |
| 羧酸（C=O） | 1700–1720 | 与酮类似，但可能伴有O–H吸收峰 |
| 羧酸盐（COO⁻） | 1550–1600（对称） 1400–1450（不对称） | 对称与不对称伸缩振动，常见于盐类 |
| 酯（C=O） | 1730–1750 | 强吸收峰，与酮类似 |
| 胺（N–H） | 3300–3500 | N–H伸缩振动，可为单峰或双峰 |
| 腈（C≡N） | 2220–2260 | 弱吸收，是腈基的特征峰 |
| 硝基（NO₂） | 1500–1600（对称） 1300–1350（不对称） | 对称与不对称伸缩振动，常出现在硝基化合物中 |
| 硫醇（C–S） | 2500–2600 | 弱吸收，与O–H不同，不形成氢键 |
总结
红外光谱特征峰的识别是有机化合物结构解析的重要依据。通过对吸收峰位置的分析，可以大致判断分子中是否存在特定官能团。需要注意的是，某些官能团的吸收峰可能会受到分子结构、溶剂、浓度等因素的影响，因此实际分析时应结合其他手段（如核磁共振、质谱等）进行综合判断。
本表提供了一般情况下的参考数据，适用于大多数常见有机化合物的初步鉴定。对于复杂结构或特殊化合物，建议查阅更详细的文献或使用专业数据库进行确认。
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