引言
Stevens-Johnson综合征（SJS）是一种严重的皮肤黏膜疾病，其特征是广泛的表皮剥脱和黏膜炎症。该病的发生可能与药物过敏、感染或免疫反应有关。眼部并发症是SJS的重要表现之一，严重影响患者的生活质量。本文通过对45例SJS患者的临床资料进行回顾性分析，探讨其眼部并发症的特点及处理策略。
病例选择与方法
本研究选取了2018年至2023年间我院收治的45例SJS患者，其中男性27例，女性18例，平均年龄为32岁。所有患者均符合SJS的诊断标准，并伴有明显的眼部症状。通过详细询问病史、体格检查以及实验室检测，记录患者的临床表现、治疗过程及预后情况。
结果
1. 眼部并发症类型
在45例患者中，有38例出现不同程度的眼部并发症，主要包括结膜炎、角膜溃疡、睑球粘连和干眼症。其中，结膜炎是最常见的并发症，占总病例数的60%以上。
2. 治疗效果
对于轻度结膜炎，采用局部抗生素滴眼液联合人工泪液治疗，多数患者在两周内症状缓解。而对于严重角膜溃疡或睑球粘连，则需要更积极的干预措施，如手术松解粘连并配合全身性抗炎药物治疗。
3. 预后评估
经过系统治疗后，大部分患者的视力得到了有效保护，仅有少数患者因病情严重导致永久性视力损伤。长期随访显示，定期复查和持续护理对于预防复发至关重要。
讨论
Stevens-Johnson综合征的眼部并发症具有较高的发生率和复杂性，早期识别和及时治疗是改善预后的关键。本研究表明，个体化治疗方案能够显著提高治愈率，同时强调了多学科协作的重要性。
结论
通过对45例SJS患者眼部并发症的深入分析，我们认识到该病的复杂性和挑战性。未来还需进一步开展大规模前瞻性研究，以优化诊疗流程，更好地服务于广大患者。
