【利用网络药理学方法预测金丝桃苷治疗动脉粥样硬化的作用靶点及】近年来，随着系统生物学和计算生物学的迅速发展，网络药理学作为一种整合多组学数据、揭示药物与疾病之间复杂关系的新方法，逐渐成为中药活性成分研究的重要工具。金丝桃苷（Hyperoside）是一种广泛存在于多种植物中的黄酮类化合物，具有显著的抗氧化、抗炎及血管保护等生物活性。本文旨在通过网络药理学方法，系统分析金丝桃苷在动脉粥样硬化（Atherosclerosis, AS）中的潜在作用靶点与分子机制，为后续实验研究提供理论依据。

首先，我们从中药数据库（如TCMSP、DrugBank）中获取金丝桃苷的化学结构信息，并利用SwissTargetPrediction平台预测其可能的分子靶点。随后，结合人类基因组数据库（如OMIM、GeneCards）和动脉粥样硬化相关基因数据，筛选出与该疾病高度相关的潜在靶点。通过构建“药物-靶点-疾病”网络图，进一步揭示金丝桃苷可能参与的信号通路及其在AS病理过程中的作用。

研究结果显示，金丝桃苷可能通过调控多个关键信号通路，如NF-κB、PI3K/Akt、Nrf2/HO-1等，发挥抗炎、抗氧化及调节脂质代谢的作用。这些通路与动脉粥样硬化的发生发展密切相关，提示金丝桃苷可能通过多靶点、多途径的方式发挥治疗作用。此外，GO功能富集分析与KEGG通路分析进一步支持了上述结论，表明金丝桃苷可能在细胞黏附、炎症反应、脂质沉积等过程中发挥重要作用。

综上所述，本研究通过网络药理学方法初步揭示了金丝桃苷在动脉粥样硬化中的潜在作用机制与关键靶点，为深入探讨其药理活性提供了新的思路和方向。未来仍需结合体外实验与动物模型进行验证，以进一步明确其在临床应用中的潜力与安全性。